Exames Realizados

 

O Laboratório de Citogenética CHROMOS oferece aos seus clientes:

  • Cariótipo com bandamento G
  • Cariótipo com bandamento C
  • Cariótipo com coloração de RONs
  • Cariótipo de Sangue Periférico (SP) ou Constitucional
  • Cariótipo de Aspirado Medular (MO) ou Tumoral
  • Cariótipo para pesquisa de Sítio Frágil (FRA-X)
  • Pesquisa de Quebras ou Instabilidades Cromossômicas (DEB e MMC)


Indicados em casos de:

  • Suspeita de Trissomia do Cromossomo 21 (Síndrome de Down)
  • Suspeita de Trissomia do Cromossomo 18 (Síndrome de Edward)
  • Suspeita de Trissomia do Cromossomo 13 (Síndrome de Patau)
  • Suspeita de Deleção do Braço Curto do Cromossomo 5 (Síndrome de Cri du Chat)
  • Malformações Múltiplas na Ultrassonografia Fetal
  • Alterações em Exames Séricos Maternos
  • Retardo no Desenvolvimento Neuropsicomotor
  • Sexo Indeterminado/Genitália Ambígua
  • Amenorréia Primária
  • Suspeita de alteração numérica dos cromossomos sexuais (Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter)
  • Abortos Recorrentes
  • Histórico de Rearranjos Cromossômicos em um dos Genitores
  • Idade Materna Avançada
  • Gravidez Prévia e/ou Criança Nascida com Anomalia Cromossômica
  • Doenças Onco-Hematológicas: Diagnóstico, Tratamento e Prognóstico
  • Transplante de Medula Óssea

 

 

 

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