Exames - FISH e CGH array

imagem exame fish

A Hibridação In Situ por Fluorescência (FISH) e Hibridação Genômica Comparativa com plataformas contendo microarranjos (CGH array) são técnicas de Citogenética Molecular utilizadas para avaliar as doenças gênicas.

A FISH é uma importante ferramenta de apoio ao diagnóstico nos casos de:

 

  • Suspeita de síndromes na avaliação pré natal, pois o exame detecta anormalidades cromossômicas numéricas em material de vilo coriônico, liquido amniótico e cordão umbilical;
  • Câncer de mama e outros com a detecção do gene HER2;
  • Avaliação do quimerismo sexual no pós TMO;
  • Pacientes com doenças onco hematológicas, principalmente Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) e Mieloma com a detecção de marcadores gênicos específicos dessas patologias;


A CGH array é uma importante ferramenta de refinamento molecular do cariótipo, comumente é utilizada para:

 

  • Estudo de síndromes de microdeleção e microduplicação em material de aborto;
  • Caracterização do autismo e deficiência intelectual;
  • Estudo de diversos tipos de câncer familial tais como mama, ovário, cólon e neuroendócrino;
  • Detecção acurada para leucemias, neoplasias mielóides, mielodisplasias e LLC;


Para pesquisar um exame específico pressione CTRL + F e digite o nome do exame.
Qualquer dúvida entre em contato

  • FISH Cromossomos X/Y (Quimerismo, TMO)
  • FISH  t(11;14), IGH/CCND1 (Mieloma, linfoma do manto)
  • FISH  - parte do painel LLC - Deleção,  Del13q14.3 (LLC) Cromossomo 13
  • FISH - painel LLC (Trissomia 12, Del13q14.3, p53, ATM = del 11, MYB = del 6) + [t(11;14) = IGH/CCND1]
  • FISH Deleção 1p19q  (oligodendrogliomas e outros gliomas)
  • FISH EGFR (Receptor Fator de Crescimento Epidérmico)(NLCLC e outros)
  • FISH Her2  (Ca Mama e outros)
  • FISH t(11;18) API2/MALT1  (MALT linfoma)
  • FISH N-MYC (neuroblastoma)
  • FISH Urovysion©  (Ca urotelial)
  • FISH Pré Natal (Anorm. num. 13, 18, 21, X e Y; Teste Pré-natal p/ aneuploidia)
  • FISH Chromoprobe Multiprobe® ALL (múltiplos rearranjos cél. B e cél. T de Leuc. Linfoblástica Aguda) 
  • FISH - painel LLC (Trissomia 12, Del13q14.3, p53, ATM = del 11, MYB = del 6) 
  • FISH - parte do painel LLC - del ATM (11q22.3)
  • FISH  - parte do painel LLC - del TP53, 17p13.1
  • FISH  - parte do painel LLC - Cromossomo 12
  • FISH Rearranjo BCR/ABL  t(9;22) (LMC, LLA)
  • Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH ( Fluorescence in situ hybridization) MLPA 
  • Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH ( Fluorescence in situ hybridization) CGHarray 180K – Autismo
  • PML-Rara translocação 15;17 por FISH
  • EGRFB por FISH
  • Deleção 1p19q (oligodendrogliomas e outros gliomas) por FISH
  • Deleção ATM ( 11q22.3) por FISH
  • ALK translocação t(2;5) por FISH CA Pulmão
  • igH/CCND1 translocação 11;14 Linfoma Manto e Mieloma por FISH
  • API2/MALT1 translocação 11;18 Linfoma Malt por FISH Painel LLA por FISH
  • Painel LLC Completo [+12,del13q14.3,p53,ATM(del11),MYB(del6)] e t(11;14) por FISH
  • Autismo e deficiência intelectual CGH array 140 genes
  • Pré Natal CGH array alta resolução 124 síndromes
  • Material de aborto CGH array alta resolução
  • CGH array BRCA1, BRCA2, PALB2, CDH1, TP53, CHEK2 e PTEN
  • Cancer Familial de Cólon CGH array
  • Cancer Familial Neuroendócrino CGH array
  • CGH array customizado para Leucemias
  • CGH array neoplasias mielóides DMPC e SMD
  • CGH array Leucemia Linfóide Crônica

 

 

Todas as metodologias aqui mencionadas não se excluem mutuamente, mas,
podem em conjunto beneficiar tanto o analista quanto o paciente,

que certamente recebera um tratamento mais adequado e mais eficaz.