Exames - Genética Molecular (PCR)

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A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é um exame que estuda o DNA e ou RNA através de sua amplificação.

A PCR é uma importante ferramenta de apoio ao diagnóstico e principalmente no acompanhamento de diversas doenças:

 

  • Detecta o marcador molecular de cada tipo de leucemia ao diagnóstico;
  • Na investigação de Doença Residual Mínima (DRM) nas leucemias, quantifica o marcador durante o tratamento;
  • Na pesquisa da mutação do gene FMR1 na Síndrome do FRA-X no probando e em portadoras;
  • Detecção de rearranjos estruturais no gene BRCA2 (câncer de mama e ovário hereditários) através do método Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA);
  • Doenças virais como COVID-19 esse exame detecta a presença do vírus em pacientes que apresentam sintomas da doença;


Para pesquisar um exame específico pressione CTRL + F e digite o nome do exame.
Qualquer dúvida entre em contato

  • BCR-ABL QUALITATIVO (p210);
  • BCR-ABL QUANTITATIVO (p210);
  • BCR-ABL QUALITATIVO (p190);
  • BCR-ABL QUANTITATIVO (p190);
  • MUTAÇÃO GENE JAK2 Qualitativo;
  • MUTAÇÃO GENE JAK2 Quantitativo;
  • M2 AML1-ETO t(8:21) QUALI;
  • M2 AML1-ETO t(8:21) QUANTI;
  • M3 PML-RARA t(15:17) QUALI;
  • M3 PML-RARA t(15:17) QUANTI;
  • M4 CBFB-MYH11 inv 16 QUALI;
  • M4 CBFB-MYH11 inv 16 QUANTI;
  • TELL-AML1 QUALITATIVO;
  • TELL-AML1 QUANTITATIVO;
  • FIP1L1-PDGFR-alfa QUALITATIVO;
  • FIP1L1-PDGFR-alfa QUANTITATIVO;
  • MLL-AF4 t(4;11) QUALITATIVO;
  • E2A-PBX1 t(1;19) QUALITATIVO;
  • PCR fusão API1-MLT t(11;18);
  • PCR fusão MYC-IgH t(8;14);
  • PCR fusão IgH-bcl2 t(14;18);
  • PCR fusão BCL1-IgH t(11;14);
  • PCR fusão NPM-ALK t(2;5);
  • ETV6-PDGFR BetaMUTAÇÃO FLT3;
  • MUTAÇÃO ABLMUTAÇÃO NPM1;
  • Rearranjo gênico células T (Clonalidade de células T);
  • Rearranjo gênico células B (Clonalidade de células B);
  • Pesquisa de mutação V600E BRAF;
  • MUTAÇÃO CEBPA;
  • MUTAÇÃO C-KIT EXON 8 (D419);
  • PCR HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA;
  • PCR MTHFRPCR FATOR V LEIDEN;
  • PCR PROTROMBINA;
  • PCR DELTA F508 FIBROSE CISTICA;
  • PCR MUTAÇÃO D816V MASTOCITOSE SISTEMICA;
  • HEMOFILIA F8, Gene F8 - Hemofilia A (PCR inverso)  (deleções/duplicações no gene F8) Mut = deficiência proteína Fator VIII;
  • X Fragil, Gene FMR1 PCR > 200 repetições códon CGG;
  • Ataxia Friedreich GAA gene FXN;
  • Ataxia Espinocerebelar SCA códon GAG gene CACNA1A;
  • Microdeleção cromossomo Y PCRDMPK, Gene DMPK - Distrofia Miotônica Tipo I - pesquisa da expansão CTG no gene DMPK  (Distrofia Miotônica de Steinert ou DM1) PCR;
  • ZNF9 Gene ZNF9 - Distrofia Miotônica Tipo II (DM2) (pesquisa da expansão CCTG no gene ZNF9);
  • DMPK, Gene DMPK - Distrofia Miotônica Tipo II expansão CTG no gene DMPK Distrofia Miotônica de Steinert PCR;
  • DMD, Gene DMD - Distrofia Muscular de Duchenne, estudo de duplicação e deleção (MLPA)(DMD, deleções/duplicações no gene DMD);
  • HTT, polimorf 5HTTLPR, HTT/IT15 Estudo do polimorfismo 5HTTLPR do gene 5-HTT (gene SLC6A4) Doença de Huntington;
  • HTT, MLPA;  5HTTLPR, HTT/IT15  Transportador de serotonina MLPA   5HTTLPR do gene 5-HTT (gene SLC6A4) Doença de Huntington;
  • HCV Qualitativo;
  • HCV Quantitativo;
  • HIV Qualitativo;
  • HIV Quantitativo;
  • HBV Qualitativo;
  • HBV Quantitativo;
  • HCV Genotipagem;
  • HIV Genotipagem;
  • HBV Genotipagem;
  • HHV6 Qualitativo;
  • HHV6 Quantitativo;
  • CMV Qualitativo;
  • CMV Quantitativo;
  • PARVOVIRUS B19 Qualitativo;
  • PARVOVIRUS B19 Quantitativo;
  • HTLV-1/2 Qualitativo;
  • HTLV-1/2 Quantitativo;
  • EBV Qualitativo;
  • EBV Quantitativo;
  • HERPES VÍRUS TIPOS1/2 Qualitativo

 

 

Todas as metodologias aqui mencionadas não se excluem mutuamente, mas,
podem em conjunto beneficiar tanto o analista quanto o paciente,

que certamente recebera um tratamento mais adequado e mais eficaz.