A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é um exame que estuda o DNA e ou RNA através de sua amplificação.
A PCR é uma importante ferramenta de apoio ao diagnóstico e principalmente no acompanhamento de diversas doenças:
- Detecta o marcador molecular de cada tipo de leucemia ao diagnóstico;
- Na investigação de Doença Residual Mínima (DRM) nas leucemias, quantifica o marcador durante o tratamento;
- Na pesquisa da mutação do gene FMR1 na Síndrome do FRA-X no probando e em portadoras;
- Detecção de rearranjos estruturais no gene BRCA2 (câncer de mama e ovário hereditários) através do método Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA);
- Doenças virais como COVID-19 esse exame detecta a presença do vírus em pacientes que apresentam sintomas da doença;
Para pesquisar um exame específico pressione CTRL + F e digite o nome do exame.
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- BCR-ABL QUALITATIVO (p210);
- BCR-ABL QUANTITATIVO (p210);
- BCR-ABL QUALITATIVO (p190);
- BCR-ABL QUANTITATIVO (p190);
- MUTAÇÃO GENE JAK2 Qualitativo;
- MUTAÇÃO GENE JAK2 Quantitativo;
- M2 AML1-ETO t(8:21) QUALI;
- M2 AML1-ETO t(8:21) QUANTI;
- M3 PML-RARA t(15:17) QUALI;
- M3 PML-RARA t(15:17) QUANTI;
- M4 CBFB-MYH11 inv 16 QUALI;
- M4 CBFB-MYH11 inv 16 QUANTI;
- TELL-AML1 QUALITATIVO;
- TELL-AML1 QUANTITATIVO;
- FIP1L1-PDGFR-alfa QUALITATIVO;
- FIP1L1-PDGFR-alfa QUANTITATIVO;
- MLL-AF4 t(4;11) QUALITATIVO;
- E2A-PBX1 t(1;19) QUALITATIVO;
- PCR fusão API1-MLT t(11;18);
- PCR fusão MYC-IgH t(8;14);
- PCR fusão IgH-bcl2 t(14;18);
- PCR fusão BCL1-IgH t(11;14);
- PCR fusão NPM-ALK t(2;5);
- ETV6-PDGFR BetaMUTAÇÃO FLT3;
- MUTAÇÃO ABLMUTAÇÃO NPM1;
- Rearranjo gênico células T (Clonalidade de células T);
- Rearranjo gênico células B (Clonalidade de células B);
- Pesquisa de mutação V600E BRAF;
- MUTAÇÃO CEBPA;
- MUTAÇÃO C-KIT EXON 8 (D419);
- PCR HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA;
- PCR MTHFRPCR FATOR V LEIDEN;
- PCR PROTROMBINA;
- PCR DELTA F508 FIBROSE CISTICA;
- PCR MUTAÇÃO D816V MASTOCITOSE SISTEMICA;
- HEMOFILIA F8, Gene F8 - Hemofilia A (PCR inverso) (deleções/duplicações no gene F8) Mut = deficiência proteína Fator VIII;
- X Fragil, Gene FMR1 PCR > 200 repetições códon CGG;
- Ataxia Friedreich GAA gene FXN;
- Ataxia Espinocerebelar SCA códon GAG gene CACNA1A;
- Microdeleção cromossomo Y PCRDMPK, Gene DMPK - Distrofia Miotônica Tipo I - pesquisa da expansão CTG no gene DMPK (Distrofia Miotônica de Steinert ou DM1) PCR;
- ZNF9 Gene ZNF9 - Distrofia Miotônica Tipo II (DM2) (pesquisa da expansão CCTG no gene ZNF9);
- DMPK, Gene DMPK - Distrofia Miotônica Tipo II expansão CTG no gene DMPK Distrofia Miotônica de Steinert PCR;
- DMD, Gene DMD - Distrofia Muscular de Duchenne, estudo de duplicação e deleção (MLPA)(DMD, deleções/duplicações no gene DMD);
- HTT, polimorf 5HTTLPR, HTT/IT15 Estudo do polimorfismo 5HTTLPR do gene 5-HTT (gene SLC6A4) Doença de Huntington;
- HTT, MLPA; 5HTTLPR, HTT/IT15 Transportador de serotonina MLPA 5HTTLPR do gene 5-HTT (gene SLC6A4) Doença de Huntington;
- HCV Qualitativo;
- HCV Quantitativo;
- HIV Qualitativo;
- HIV Quantitativo;
- HBV Qualitativo;
- HBV Quantitativo;
- HCV Genotipagem;
- HIV Genotipagem;
- HBV Genotipagem;
- HHV6 Qualitativo;
- HHV6 Quantitativo;
- CMV Qualitativo;
- CMV Quantitativo;
- PARVOVIRUS B19 Qualitativo;
- PARVOVIRUS B19 Quantitativo;
- HTLV-1/2 Qualitativo;
- HTLV-1/2 Quantitativo;
- EBV Qualitativo;
- EBV Quantitativo;
- HERPES VÍRUS TIPOS1/2 Qualitativo
Todas as metodologias aqui mencionadas não se excluem mutuamente, mas,
podem em conjunto beneficiar tanto o analista quanto o paciente,
que certamente recebera um tratamento mais adequado e mais eficaz.